Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

scanvet animal health a/s - gentamicinsulfat - oral opløsning - 5 mg/dosis - svin

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

intervet international b.v. - betamethasonvalerat, clotrimazol, gentamicinsulfat - øredråber, suspension - 0,88+8,8mg+2640ie/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hele virion, inaktiveret, der indeholder antigen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* produceret i æg - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus inaktiveret, der indeholder antigen svarende til a / california / 07/2009 (h1n1) -afledt stamme anvendt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - profylakse af influenza forårsaget af a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bør kun anvendes, hvis de anbefalede årlige trivalente / quadrivalente influenzavacciner ikke er tilgængelige, og hvis immunisering mod (h1n1) v anses for nødvendigt (se afsnit 4. 4 og 4. pandemrix bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influenzavirus, inaktiveret, indeholdende antigen: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) som brugt belastning (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser vaccine, der er fremstillet af en/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (se afsnit 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktiveret, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) som brugt belastning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza-a-virus. denne angivelse er baseret på immunogenicitet data fra raske forsøgspersoner i alderen fra 18 år og op efter administration af to doser af vaccinen tilberedes med h5n1 subtype stammer. prepandrix bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant influenza-virus (levende, svækkede) af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 lignende stamme, a/victoria/361/2011 (h3n2) som stamme, b/massachusetts/2/2012 lignende stamme - influenza, human; immunization - vacciner - prophylax af influenza hos individer 24 måneder til under 18 år. brug af fluenz bør være baseret på officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modificeret vaccinia ankara - bavarian nordic (mva-bn) virus - smallpox vaccine; monkeypox virus - andre virale vacciner, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 og 5. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - metalyse er indiceret til trombolytisk behandling af mistanke om myokardieinfarkt med vedvarende st elevation eller seneste venstre-bundle-gren blok inden for seks timer efter symptomdebut akut-myokardie-infarkt.